冷卟啉相关周期热综合征是罕见严重疾病。CAPS包括三种疾病，以前被描述为家族性寒冷性自身炎性综合征(familialcoldautoinflammatorysyndrome，FCAS)、马克莱-威尔斯综合征(Muckle-Wellssyndrome，MWS)和新生儿发病多系统炎性疾病(neonata
（一）概念急性心肌梗死（AMI）是指冠状动脉严重狭窄或完全闭塞，导致供血急剧减少或中断，使相应的心肌严重缺血而坏死，表现为剧烈的胸骨后疼痛，心电图进行性改变，心肌坏死标志物增高，并且可以出现并发症。坏死组织1-2周后开始吸收，并逐渐纤维化，在6-8周形成瘢痕愈合，称为陈旧性或愈合性心肌梗死。 （
年备考点击上方图片“护考无忧”投稿接收邮箱qq. (2)溃疡性结肠炎(UC)的并发症：1中毒性巨结肠，2直肠结肠癌变，3其他并发症：肠大出血，肠穿孔，肠梗阻。 (3)溃疡性结肠炎(UC)的粪便检查内容包括：1常规致病菌培养，排除痢疾杆菌和沙门菌等感染，根据情况选择特殊细菌培养以排除空肠弯曲菌
摘要一59岁男性患者，入院前1天被蛇咬伤，自认为“中暑”，未予重视，后自觉疼痛加重，左足肿胀青紫，且全身疼痛。医院就诊，诊断为MODS医院，入院后主要进行CVVH+5次HA血液灌流，患者肾功能、心功能明显改善，炎性反应下降，疾病得到控制。1临床资料主诉：左足受伤后疼痛伴青紫、肿胀1天现病史：患者入院
点击上面蓝字 肺炎球菌性疾病（Pneumococcaldisease，PD）是全球严重的公共卫生问题之一。肺炎球菌（Streptococcuspneumoniae，Spn）是引起儿童肺炎、脑膜炎、菌血症等严重疾病的主要病原菌，也是引起急性中耳炎（Acuteotitismedia，AOM）和鼻窦炎
类亨廷顿病（Huntingtondiseaselike，HDL）综合征鉴别诊断中的一些特征性临床表现主要有以下几种：地域特征亨廷顿病（Huntingtondisease，HD）和多数类亨廷顿病（Huntingtondiseaselike，HDL）综合征地域分布很广，但某些HDL综合征有地域分布特点。
Wallenberg综合征又称延髓背外侧综合征，是指各种原因所致的延髓上段背外侧部神经核团及传导束损害出现的一组临床综合征，由Wallenberg于年首先描述其经典的五组症状及体征[1]，现认为Wallenberg综合征常为小脑后下动脉(posteriorinferiorcerebellararte
《名医有约》栏目，围绕生活中一些常见病的发生诊疗及预防保健来帮助您的健康人生。今天我们医院心胸大血管甲状腺乳腺外科主任，副主任医师毛惠滨主任为我们讲解。戳视频，详细了解简历毛惠滨，心胸大血管甲状腺乳腺外科主任，副主任医师，擅长乳腺甲状腺血管外科疾病的诊断治疗。担任山东省抗癌协会乳腺肿瘤分会委员，山东
导语今天为大家总结神经科常见的十大脑干综合征，逐一介绍其病变位置、临床表现、常见病因，一起来复习下吧。1.Weber综合征又称动眼神经交叉瘫综合征或大脑脚综合征下图标示了Weber综合征最主要的病灶：病变部位：病灶位于中脑大脑脚脚底部髓内。临床表现：同侧动眼神经麻痹；对侧偏瘫，包括中枢性面瘫和舌瘫。
前言年12月底，欧洲呼吸病学杂志（ERJ）在线发表了由欧洲呼吸病学会(ERS)、国际慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）协会(ICA)和欧洲肺疾病标准网络组织(ERN-Lung)合作撰写的最新版《慢性血栓栓塞性肺动脉高压专家共识》。该共识从CTEPH的定义、病理、流行病学、诊断、治疗、随访、临床研
摘要本例患者，29岁女性，以「咳嗽、咳痰、胸痛伴发热2天」为主诉于年10月12日入我院。入院时血小板计数54*10^9/L，复查血小板计数53*10^9/L，肺动脉增强CT（CTPA）确诊为急性PTE，给予普通肝素（UFH）泵入抗凝治疗，同时监测APTT及血小板，治疗过程中无肝素诱导的血小板减少症（
饮食疗法对遗传代谢缺陷病可以抽薪止沸！报告专家丨华中科技大学同医院罗小平教授整理丨儿科蜡笔小新来源丨医学界儿科频道关于遗传代谢缺陷病（InbornErrorsofMetabolism,IEM），大部分临床医生知之甚少，其中最重要的原因在于IEM在临床不多见，且病种繁多，疾病复杂。鉴于此，许多医生对I
病例分享：患儿，男，2岁，因「发现皮肤出血点1天」来诊。现病史：患儿1天前无明显诱因出现皮肤散在出血点，主要分布在双上肢、胸腹部、背部皮肤，部分融合成片，压之不褪色，无呕血，无鼻出血，无牙龈出血，无关节肿痛，无腹痛，无发热，无肉眼血尿，无血便，家属重视，遂至我院门诊就诊，查血常规提示PLT10×10
肾病综合征以蛋白尿、血尿、高血压、水肿为基本临床表现，起病方式各有不同，病情迁延，病变缓慢进展，可以不同程度肾功能减退，最终将发展为慢性肾衰竭的一组肾小球病。不同的病理类型及病期不同，主要临床表现各不相同，疾病表现呈多样化。肾病综合征常见的病理类型和临床表现如下1.微小病变型肾病电镜下有广泛的肾小球
近日，一位20岁的年轻女大学生来到风湿免疫科门诊，她说自己时常感觉头晕眼花、颈部不适、乏力明显，像是“林妹妹”一样弱不禁风，家人也很不解这到底得了什么病？在对她进行仔细询问、全面查体和进行相关检查后，我们发现女孩患上了一种少见的“东方美女病”。什么是“东方美女病”？“东方美女病”又称多发性大动脉炎，
5月29日，国家卫计委员会通报，广东出现首例输入性中东呼吸综合征确诊病例(MERS)。患者为韩国男性K某(44岁)，系韩国第三例中东呼吸综合征确诊病例的儿子、第四例确诊病例的弟弟。26日乘坐OZ航班抵达香港，经深圳沙头角口岸入境惠州，该男子已被隔离治疗。据新华社报道，广东省卫计委30日晚通报，该患者
有“脑膜尾征”的不一定是脑膜瘤，还有可能是淋巴瘤、转移瘤、恶性胶质瘤、原始神经外胚层肿瘤、黑色素瘤、浆细胞肉芽肿、感染性脑膜炎、嗜酸性肉芽肿、Wegener肉芽肿等。1.淋巴瘤和脑膜瘤鉴别——相同点：T2信号不高，水肿明显，增强显著强化，可见“脑膜尾征”（红色箭头）。不同之处：脑膜瘤常伴有颅板增厚，
??Tako-Tsubo心肌病也称Tako-Tsubo综合征、心尖球囊样综合征、暂时性左室心尖球囊综合征、心碎综合征、应激性心肌病等。目前多认为它是一种不明原因的心肌疾病。由于该病的临床表现极似急性心肌梗死，因此临床医师有必要对该病的流行病学、临床表现、治疗以及预后做一了解，以免误诊误治。一、流行病
⊙作者/李莉⊙单位/医院超声科羊膜带综合征亦称羊膜带破裂并发症，是由于羊膜带缠绕或粘连胎体某一部分引起胎儿变形畸形或肢体截断的一组复合畸形，也有人称为羊膜变形、粘连、肢体残缺复合畸形（ADAM）。患者女，32岁，G1P0，孕12周外院NT检查时疑胎儿脐膨出，观察4周后来我院进一步检查。超声检查发现胎
医脉通编译，未经授权请勿转载。?如今，恶性综合征（NMS）的发生率较过去有所降低，但在精神科临床工作中仍偶可见到。NMS的临床表现异质性高且特异性较低，尤其是在早期，常对诊断造成困扰。以下个案报告中，一名中年女性分裂情感性障碍患者入院后出现病情波动，最初怀疑恶性综合征，但常规处理效果不佳；完善相关检
