你听说过罕见病吗？
罕见病到底是什么？
它是怎么发生的呢？
……
世界卫生组织将患病人数占总人口比例的0.65~1‰的疾病列为罕见病，国际公认的罕见病有余种类，其中，儿童是罕见病最大的群体，漫长、曲折的求医之路让罕见病家庭不堪重负。
其实，多数遗传病患儿的出生其实并没有家族史。为什么健康的夫妻会生出遗传病的孩子？已经生育过罕见病患儿的家庭还能生育正常的孩子吗……
为帮助罕见病患者尽早得到科学的诊疗指导，同时也让更多人了解和规避罕见病。
在年2月28日第14个国际罕见病日到来之际，我院将组织院内罕见病诊治相关学科的专家，于年2月27日至3月6日，通过报名预约的形式，开展为期一周的罕见病义诊，提供罕见病诊疗、遗传咨询服务，让罕见病患者在疫情防控的特殊时期得到更好的就诊体验。
同时，遗传与基因组医学中心将依据预约情况及现场临床评估情况，将为3名遗传病患者提供免费单基因遗传检测服务。
不论您是罕见病患者、罕见病患儿的父母、还是健康的备孕夫妻，如果您有以上疑问，我们诚挚邀请您的参加。
让我们一起关爱罕见病，携手拥抱朝阳！
“罕见的骄傲”国际罕见病日义诊活动
年2月27日至3月6日
医科大二附院1号楼二楼儿科门诊
义诊流程
请报名参加义诊的患者，扫描以下
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